El passat dissabte 21 de novembre a girona es va fer una confèrencia per donar a coneixer una enfermetat que gràcies a moviments com aquest són més conegudes poc a poc, tot i que encara és considera una malaltia minoritaria.
El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) és un trastorn genétic de transmissió familiar lligat al cromosoma X, que pot causar dificultats que poden anar des de problemes d'aprenentatge fins a una disminució en la capacitat intel·lectual.
Afecta 1 de cada 4.000 nens i 1 de cada 6.000 nenes, i 1 de cada 250 dones son portadores sense tenir manifestacions evidents.
Actualment, es considera la causa més freqüent de disminució en la capacitat intelectual.
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
Bon apunt, Helena!
ResponderEliminarEstà molt bé que es donin a conéixer aquestes malalties tan desconegudes.
Abans de començar la carrera, jo no sabia ni que existia, i estic d'acord amb l'Ernest, que s'han de donar a conèixer, així com el Síndrome de Down és mes conegut pels medis de comunicació, per exemple.
ResponderEliminar